Nombre de la materia

Laboratorio de tecnología farmacéutica y control de medicamentos

Clave

Por asignar

Créditos

7

Horas por semana

5

Pre requisitos

Ninguno

Propósito

Aplica la información relacionada con tecnología farmacéutica y control de medicamentos mediante la cual desarrolla y establece formulaciones de productos farmacéuticos innovadores, demuestra su viabilidad y eficacia; así como estructura y genera los documentos involucrados para la divulgación del conocimiento logrado en forma de: tesina, presentación electrónica y cartel. Adicionalmente elabora formas farmacéutica y evalúa la calidad de las mismas.

Competencias a desarrollar

B2. Relaciona y aplica los conocimientos teóricos en su desempeño profesional.

B4. Utiliza la comunicación oral y escrita de manera eficaz y eficiente en español y en un segundo idioma.

B8. Usa su capacidad para adaptarse a nuevas situaciones en beneficio de  su área profesional.

B9. Establece la honorabilidad, veracidad, lealtad y responsabilidad, como normas de su conducta.

G4. Aplica sus habilidades en el uso de las tecnologías de la información y de la comunicación en beneficio de ejercicio profesional.

E1. Utiliza sus conocimientos en gestión de calidad fortaleciéndolos con la aplicación de la legislación específica de su ejercicio profesional para mejorar continuamente las empresas farmacéutica, cosmética, laboratorios clínico, farmacia asistencial y áreas de investigación.

E8. Colabora con equipos multidisciplinarios en la planeación, ejecución y control de políticas, regulaciones y legislaciones sanitarias en las diferentes áreas de su ejercicio profesional (laboratorios clínicos, farmacia asistencial, farmacia industrial e investigación), mediante asesoría disciplinar.

E9. Identifica moléculas farmacológicas activas, preformula, formula, fabrica, controla y mejora las formas farmacéuticas en las cuales presenta dichas moléculas activas para el diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades.

E10. Revisa la regulación nacional vigente para compilar, formar y establecer los expedientes maestros mediante los cuales obtiene los registros sanitarios necesarios para la comercialización de material de curación, reactivos diagnósticos, medicamentos, vacunas y hemoderivados.

Resumen de contenidos

Práctica - sesión

1.     Entrega de programa, revisión de expectativas, formación de equipos y determinación de la dinámica del curso.

2.     Revisión de la bibliografía existentes como base para el laboratorio

3.     Elaboración de placebos de las Formas Farmacéuticas del proyecto

4.     Elaboración de la forma farmacéutica enriquecida

5.     Elaboración de 4 lotes de la formulación enriquecida.

6.     Control de producto a granel

7.     Control de materias Primas

8.     Control de material de empaque primario.

9.     Validación de método analítico

10.  Control de calidad de Tabletas

11.  Fabricación y control de cápsulas de gelatina dura.

12.  Fabricación y control de supositorios.

13.  Fabricación de productos magistrales.

14.  Presentación de proyecto.

15.  Revisión de cumplimiento de expectativas del curso y entrega de evaluación final.

Metodología de la enseñanza

Desarrollo de conocimientos previos.

Realización de práctica.

Discusión de resultados.

Elaboración de un proyecto.

Evaluación de la materia

Cumplimiento de BPL’s30 %

Proyecto                               70%

Referencia bibliográfica

Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM)

Legislación nacional afín vigente

United States Pharmacopeia and National Formulary (USP/NF)

Remington,  2003 Farmacia, Segunda Edición, Volumen I y II.  Editorial Médica Panamericana.